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1.一种于酸性环境下除去含氯有机物且能抑制二 氧化锰生成的高锰酸钾氧化法,包含: 于高锰酸钾(KMnO4)氧化去除含氯有机物之反应系统 中,过量添加入磷酸氢二钠(Na2HPO4),并控制反应系 统于初始酸硷値小于7之酸性环境下,高锰酸钾氧 化去除含氯有机物之氧化过程中所产生二价锰离 子(Mn2+),会与磷酸氢二钠解离产生的磷酸氢根(HPO42 -)螯合成水溶性较高的磷酸氢锰复合物(MnHPO4),藉 以抑制二氧化锰(MnO2)生成。 2.依据申请专利范围第1项所述于酸性环境下除去 含氯有机物且能抑制二氧化锰生成的高锰酸钾氧 化法,其中,反应系统初始酸硷値约为2~3。 3.依据申请专利范围第1项所述于酸性环境下除去 含氯有机物且能抑制二氧化锰生成的高锰酸钾氧 化法,其中,反应系统初始酸硷値约为5~ 6.5。 4.依据申请专利范围第1、2或3项所述于酸性环境 下除去含氯有机物且能抑制二氧化锰生成的高锰 酸钾氧化法,其中,是用以去除地下水体中之含氯 有机物。 5.依据申请专利范围第4项所述于酸性环境下除去 含氯有机物且能抑制二氧化锰生成的高锰酸钾氧 化法,其中,所欲去除含氯有机物为三氯乙烯(C2HCl3, TCE)。 图式简单说明: 图1是一步骤流程图,说明本发明于酸性环境下除 去含氯有机物且能抑制二氧化锰生成的高锰酸钾 氧化法之一较佳实施例; 图2是一曲线图,说明该较佳实施例于TCE=50.18ppm;P1 値=2.02P2、20.2P2;初始pH=6.30;反应体积=160mL等反应条 件下,探讨P1値对于TCE氧化降解效率的影响; 图3是一曲线图,说明该较佳实施例于TCE=50.21ppm;P1 値=(20.02)P2、(200.8)P2;初始pH=6.330.06;D1値=0D2、50D2 、100D2、300D2;反应体积=160mL等反应条件下,探讨P1 値与D1値对于MnO2抑制生成率; 图4是一曲线图,说明该较佳实施例于P1値=(200.8)P2; TCE=50.21ppm;初始pH=6.330.06;D1値=0D2、300D2;反应体积= 160mL等条件下,探讨D1値对于TCE氧化降解效率之影 响; 图5是一曲线图,说明该较佳实施例于P1値=(20.00.8)P 2;TCE=50.21ppm;初始pH=6.330.06;D1値=0D2、50D2、100D2、 300D2;反应体积=160mL等条件下,探讨D1値对于KMnO4消 耗率的影响。 图6是一曲线图,说明该较佳实施例于P1値=(200.8)P2; TCE=50.21ppm;初始pH値=2.1、6.3;反应体积=160mL等反应 条件下,探讨初始pH値对于MnO2生成率的影响; 图7是一曲线图,说明该较佳实施例于P1値=(200.8)P2; TCE=50.21ppm;初始pH値=2.1、6.3;反应体积=160mL等反应 条件下,探讨初始pH値对TCE氧化降解效率之影响;以 及 图8是一曲线图,说明该较佳实施例于P1値=(200.8)P2; TCE=50.21ppm;初始pH値=2.1、6.3;反应体积=160mL等条件 下,探讨初始pH値对KMnO4消耗率之影响。 |
