发明名称 付利叶红外光谱法分析β-环糊精包合物的方法
摘要 本发明公开一种付利叶红外光谱法分析β-环糊精包合物的方法,由分析原理、分析方法和步骤,结果处理三个主要部分组成。本发明发现β-环糊精包合物客体分子在包合后红外吸收强度明显下降、称之为包减弱红外效应,是运用FT-IR分析β-环糊精包合物的基础,通过测定包合物、未包合红外光谱并比较它们吸收峰的位置、形状、归属,特别是计算吸收强度的变化,即可定性或定量的分析测定包合物。本发明的优点在于:本发明简便快捷,明了直观,可定性或定量地分析测定包合已否,包合程度、包合机理,信息量大,是研究、分析β-环糊精包合物的新颖有力工具,不仅具有一定的学术价值、开拓了红外研究应用的新领域,而且在科研生产中具有实际应用价值。
申请公布号 CN1266466C 申请公布日期 2006.07.26
申请号 CN200410060918.1 申请日期 2004.09.24
申请人 江西师范大学 发明人 刘华卿
分类号 G01N21/17(2006.01);G01N21/35(2006.01);G01N21/59(2006.01) 主分类号 G01N21/17(2006.01)
代理机构 江西省专利事务所 代理人 胡里程
主权项 1、一种付利叶红外光谱法分析β-环糊精包合物的方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:a、仪器:采用付利叶转换红外光谱仪,其波数范围为4000cm-1-450cm-1,分辨率为4cm-1,扫描次数为1次/秒,扫描时间为1分钟;b、红外试样制备:b、1用天平准确称量1.0-3.0mg范围内的β-环糊精包合物,120.0mg KBr,研磨,压片,测红外;b、2用天平准确称量与包合物等重的未包合物,120.0mg KBr,研磨,压片,测红外;b、3取2mg β-环糊精,120mg KBr,研磨,压片,测红外;b、4取2mg未包合物,120mg KBr,研磨,压片,测客体物红外;c、图谱处理及数据:c、1将原始图谱经过软件的归一化、自动基线校正、自动平滑校正处理,并打印图谱;c、2通过软件收集波数、透射率或吸光度数据;d、结果处理:d、1吸收峰波数、形状鉴定:对比包合物、未包合物红外图谱的吸收峰位置、形状是否基本一致;检查是否出现有别于β-环糊精或客体分子的吸收峰,以便定性分析是否符合包合机理、出现杂质或非包合作用的反应;d、2吸收峰强度计算:在数据表中选取客体分子包合前后在伸展振动区的吸收峰透射率或吸光度数据,按下式之一计算:d、2、1将未包合物强度定为100%,包合物相应峰相对强度为:相应强度=[(100-T包)/(100-T未)]×100%,T为透射值,d、2、2相对强度=(A包/A未)×100%,A为吸收值;在实际分析中,可作影响包合的因素与吸收强度的工作曲线,从中选取最佳值作为定量分析的标准。
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