包含HPV抗原之疫苗VACCINE COMPRISING HPV ANTIGENS

摘要

本发明提供新颖组合疫苗组合物，包含HPV 16 L1 VLP及HPV 18 L1 VLP以及选择性一或多种下列成分：HSV抗原，EBV抗 原，A型肝炎抗原或失活化减毒病毒，B型肝炎病毒抗 原，VZV抗原，HCMV抗原，非洲弓浆虫(Toxoplasma gondii)抗 原。疫苗组合物系与一种佐剂调配，该佐剂为TH1细胞 反应的偏好刺激剂例如3D-MPL及 QS21。

主权项

1.一种疫苗,包含HPV 16 L1 VLP、HPV 18 L1 VLP、氢氧化 铝及3D-MPL。 2.如申请专利范围第1项之疫苗,其中利用事先吸附 于氢氧化铝上之抗原或3D-MPL单一本体调配该等VLPs 。 3.如申请专利范围第1或2项之疫苗,其中将VLP 16及 VLP 18之经纯化本体添加至氢氧化铝以得到2gVLP/10g Al(OH)3之比例。 4.一种疫苗,其系由HPV 16 L1 VLP、HPV 18 L1 VLP、氢氧 化铝及3D-MPL所组成。 5.一种HPV 16 L1 VLP,其系利用事先吸附于氢氧化铝或 AlPO4上之抗原或3D-MPL单一本体(矾土/3D-MPL)调配。 6.一种HPV 18 L1 VLP,其系利用事先吸附于氢氧化铝或 AlPO4上之抗原或3D-MPL单一本体(矾土/3D-MPL)调配。 图式简单说明: 图1显示于II后14日对个别血清量测得之抗VLP16 Ig抗 体反应。 图2显示于II后14日对个别血清量测得之抗VLP18Ig抗 体反应。 图3显示于II后14日对个别血清量测得之抗gD抗体反 应。 图4显示于II后14日对个别血清量测得之抗HBs抗体 反应。 图5显示于试管试验再度使用VLP 16刺激96小时后于 脾脏细胞监测得之细胞激素产量。 图6显示于试管试验再度使用VLP 18刺激96小时后于 脾脏细胞监测得之细胞激素产量。 图7显示于试管试验再度使用gD抗原刺激96小时后 于脾脏细胞监测得之细胞激素产量。 图8显示于试管试验再度使用HBs刺激96小时后于脾 脏细胞监测得之细胞激素产量。