| 摘要 |
<p>Den foreliggende oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for fremstillingen av (3R,3aS,6aR)-heksahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1S,2R)-3-[[(4-aminofenyl) sulfonyl] (isobutyl) amino]- l -benzyl-2-hydroksypropylkarbamat så vel som intermediater for anvendelse i nevnte fremgangsmåte. Mer spesielt vedrører oppfinnelsen fremgangsmåter for fremstillingen av (3R,3aS,6aR)-heksahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1S,2R)-3-[[(4-arninofenyl) sulfonyll (isobutyl) amino]-l-benzyl-2-hydroksypropylkarbamat som anvender 4-amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroksy-4-fenylbutyl)-N-(isobutyl)benzensulfonamidintermediat og to fremgangsmåter mottakelige for industriell opparbeiding. (3R,3aS,6aR)-heksahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1S,2R)-3-[[(4-arninofényl) sulfonyl] (isobutyl) amino]-l-benzyl-2-hydroksypropylkarbamat er spesielt nyttig som HIV-proteaseinhibitorer.</p> |
