发明名称 头孢克肟口腔崩解片及其制备方法
摘要 本发明公开了一种头孢克肟口腔崩解片及其制备方法,要解决的技术问题是使头孢克肟口服制剂具有较短的崩散时间,降低生产成本。本发明的头孢克肟口腔崩解片,包含的重量比组分为:头孢克肟10.0%~35.0%、微晶纤维素0%~10.0%、乳糖淀粉0%~35.0%、甘露醇35.0%~59.0%、交联羧甲基纤维素钠4.0%~15.0%、共聚维酮1.0%~5.0%、十二烷基硫酸钠0.01%~1.0%、微粉硅胶0.01%~0.5%,制备方法包括以下步骤:将药料混合均匀;加入水、乙醇或两者的混合物制粒;干燥;与微粉硅胶混合均匀;压片;本发明与现有技术相比,头孢克肟口腔崩解片可以在口腔中快速崩散和溶出,采用普通制剂设备和常规制粒压片技术制备,成本低。
申请公布号 CN1803138A 申请公布日期 2006.07.19
申请号 CN200610032935.3 申请日期 2006.01.09
申请人 深圳市制药厂 发明人 闫志刚;曾环想;王磊
分类号 A61K31/546(2006.01);A61K9/20(2006.01);A61P31/04(2006.01) 主分类号 A61K31/546(2006.01)
代理机构 深圳市中知专利商标代理有限公司 代理人 林虹;孙皓
主权项 1.一种头孢克肟口腔崩解片,其特征在于:包含的重量比组分为:头孢克肟10.0%~35.0%、微晶纤维素0%~10.0%、乳糖淀粉0%~35.0%、甘露醇35.0%~59.0%、交联羧甲基纤维素钠4.0%~15.0%、共聚维酮1.0%~5.0%、十二烷基硫酸钠0.01%~1.0%、微粉硅胶0.01%~0.5%。
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