| 发明名称 | 抑制VEGFR－2和VEGFR－3的邻氨基苯甲酰胺吡啶酮 | ||
| 摘要 | 本发明涉及抑制VEGFR－2和VEGFR－3的选择的邻氨基苯甲酰胺吡啶酮以及它们作为用于治疗由持续性血管发生引发的疾病的药物的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN1805936A | 申请公布日期 | 2006.07.19 |
| 申请号 | CN200480016364.3 | 申请日期 | 2004.06.09 |
| 申请人 | 舍林股份公司 | 发明人 | 安德烈亚斯·胡特;马丁·克吕格尔;路德维希·措恩;斯图尔特·英斯;罗尔夫·博尔曼;卡尔－海因茨·蒂尔奥赫;安德烈亚斯·曼雷德;马丁·哈贝赖;霍尔格·赫斯－施通普 |
| 分类号 | C07D213/64(2006.01);A61K31/4412(2006.01);A61P17/06(2006.01);A61P19/02(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D213/64(2006.01) |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 张晓威 |
| 主权项 | 1.通式I的化合物及其异构体、对映体、非对映体和盐，<img file="A2004800163640002C1.GIF" wi="742" he="754" />其中A代表芳基或杂芳基，X代表氢或氟，R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>彼此独立地代表氢、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷氧基-C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>亚烷基、卤代-C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基或卤代-C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基，且Y代表键或氧或基团-S-、-S(O)-或-SO<sub>2</sub>-。 | ||
| 地址 | 德国柏林 | ||