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Un par de oligonucleótidos útil para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo el par de oligonucleótidos un oligonucleótido de anclaje y un oligonucleótido amplificador, incluyendo cada uno de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador una primera región que es capaz de hibridar con la secuencia de ácido nucleico diana, incluyendo además cada uno de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador una segunda región, siendo capaces dichas segundas regiones de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador de formar una estructura dúplex que incluye una secuencia de reconocimiento de agente de escisión de ácidos nucleicos después de la hibridación de dichas primeras regiones de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador con la secuencia de ácido nucleido, donde dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador se seleccionan de tal forma que cuando hibridan con la secuencia de ácido nucleico diana en presenciade un agente de escisión de ácidos nucleicos que reconoce dicha secuencia de reconocimiento de agente de escisión de ácidos nucleicos, sólo se escinde dicho oligonucleótido amplificador por dicho agente de escisión de ácidos nucleicos, donde dicha escisión de dicho oligonucleótido amplificador conduce a la disociación de dicho oligonucleótido amplificador de la secuencia de ácido nucleico diana mientras que dicho oligonucleótido de anclaje permanece hibridado con la secuencia de ácido nucleico diana para formar un híbrido estabilizado de oligonucleótido de anclaje-secuencia de ácido nucleico diana, permitiendo de esta manera que un segundo oligonucleótido amplificador no escindido hibride con dicho híbrido de oligonucleótido de anclaje-ácido nucleico diana, con lo que se posibilita el reciclado de dicho híbrido de oligonucleótido de anclaje-secuencia de acido nucleico diana con respecto a dicho oligonucleótido amplificador.
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