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Un DNA o gen aislado, que comprende (a) la secuencia de bases, en su longitud total, en concordancia con la secuencia ID. No. 1 ó 2 ó (b) una secuencia de bases, susceptible de poderse hibridar a ésta, o de poderse hibridar con una hebra complementaria de ésta, en donde, la citad secuencia de bases, se encuentra asociada con la enfermedad de Parkinson, y, (i) codifica a una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos 1 a 465, en la secuencia ID. No. 1, ó la secuencia de aminoácidos 1 a 437, en la secuencia ID. No. 2; ó (ii) es una variante de la secuencia ID. No. 1 ó 2, mediante corte y empalme alternativos; ó (iii) comprende un gen que tiene una deleción exónica, una sustitución de bases, sin sentido, una sustitución de bases de sentido fallido, una deleción de bases, una adición de bases, una inserción de bases, una anormalidad de corte y empalme y / o un cambio de marco de lectura, con respecto a
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