| 发明名称 | 制备苄胺衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 一种制备通式(3)代表的苄胺衍生物的方法，其特征在于使通式(1)代表的苄基化合物与通式(2)代表的酰卤化合物在路易斯酸存在下进行反应， (式(1)中，X<SUP>1</SUP>代表卤素原子，R<SUP>1</SUP>代表酰基)，R<SUP>2</SUP>－X<SUP>2</SUP> (2)(式(2)中，X<SUP>2</SUP>代表卤素原子，R<SUP>2</SUP>代表酰基)，(式(3)中，X<SUP>1</SUP>、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>代表与上述相同的含义)。适合用于制造氨基甲酸酯类农园艺用杀菌剂的制备中有用的中间体苄胺衍生物。 | ||
| 申请公布号 | CN1802343A | 申请公布日期 | 2006.07.12 |
| 申请号 | CN200380108981.1 | 申请日期 | 2003.12.26 |
| 申请人 | 庵原化学工业株式会社 | 发明人 | 伊藤彰记;大桥秀昭;曲渕景友 |
| 分类号 | C07C209/62(2006.01);C07C211/29(2006.01);C07C231/12(2006.01);C07C233/31(2006.01);C07C269/04(2006.01);C07C271/18(2006.01) | 主分类号 | C07C209/62(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 陈昕 |
| 主权项 | 1、一种制备通式(3)代表的苄胺衍生物的方法，其特征在于使通式(1)代表的苄基衍生物与通式(2)代表的酰卤化合物在路易斯酸存在下进行反应，<img file="A2003801089810002C1.GIF" wi="345" he="261" />式中，X<sup>1</sup>代表卤素原子，R<sup>1</sup>代表酰基， R<sup>2</sup>-X<sup>2</sup>(2)式中，X<sup>2</sup>代表卤素原子，R<sup>2</sup>代表酰基，<img file="A2003801089810002C2.GIF" wi="386" he="252" />式中，X<sup>1</sup>、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>代表与上述相同的含义。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||