| 发明名称 | (嘧啶－2－基)甲基酮的制备方法 | ||
| 摘要 | 制备通式(I)所示(嘧啶-2-基)甲基酮的方法，在各情况下，式中R<SUP>1</SUP>是C<SUB>1-10</SUB>烷基、C<SUB>3-8</SUB>环烷基、烯丙基或芳基-C<SUB>1-4</SUB>烷基，R<SUP>2</SUP>是C<SUB>1-10</SUB>烷基或芳基。为此，使通式(Ⅱ)所示丙二酰亚胺化物和通式(Ⅲ)所示β-酮酯反应，通式Ⅱ中，R<SUP>1</SUP>如上所述，通式Ⅲ中，R<SUP>2</SUP>如上所述，R<SUP>3</SUP>是C<SUB>1-10</SUB>烷基。本发明制备的化合物是用于合成农用化学活性成分的中间体。∴∴∴ | ||
| 申请公布号 | CN1262545C | 申请公布日期 | 2006.07.05 |
| 申请号 | CN02820450.6 | 申请日期 | 2002.10.09 |
| 申请人 | 隆萨股份公司;庵原化学工业株式会社 | 发明人 | G·J·格里非斯;日吉英孝 |
| 分类号 | C07D239/52(2006.01) | 主分类号 | C07D239/52(2006.01) |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 周承泽 |
| 主权项 | 1.制备如下通式(I)所示(嘧啶-2-基)甲基酮的方法，<img file="C028204500002C1.GIF" wi="806" he="915" />式中，R<sup>1</sup>为C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>环烷基、丙烯基或芳基-C<sub>1-4</sub>烷基，R<sup>2</sup>是C<sub>1-10</sub>烷基或芳基，其中所述芳基为苯基或萘基，可任选地被一个或多个C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>-烷氧基或卤原子取代，其特征在于，使通式II所示丙二酰亚胺化物和通式III所示β-酮酯反应，通式II中，R<sup>1</sup>如上所述，通式III中，R<sup>2</sup>如上所述，R<sup>3</sup>是C<sub>1-10</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||