发明名称 |
含氮的杂芳基衍生物 |
摘要 |
本发明揭示了用于治疗黄病毒科(Flaviviridaefamily)病毒感染的式(I)化合物、组合物和方法。 |
申请公布号 |
CN1798740A |
申请公布日期 |
2006.07.05 |
申请号 |
CN200480015278.0 |
申请日期 |
2004.06.04 |
申请人 |
健亚生物科技公司 |
发明人 |
克里斯托弗·唐·罗伯特;史东方;罗纳德·康拉德·格里菲斯 |
分类号 |
C07D235/18(2006.01);C07D403/12(2006.01);A61K31/4184(2006.01);A61P31/12(2006.01) |
主分类号 |
C07D235/18(2006.01) |
代理机构 |
北京律盟知识产权代理有限责任公司 |
代理人 |
王允方;刘国伟 |
主权项 |
1.一种式I化合物:<img file="A2004800152780002C1.GIF" wi="1148" he="582" />其中:R<sup>1</sup>选自由-OR<sup>7</sup>和-NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>组成的群组;其中R<sup>7</sup>选自由以下各物组成的群组:氢、烷基、经取代的烷基、环烷基、经取代的环烷基、烯基、经取代的烯基、炔基、经取代的炔基、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基、杂环和经取代的杂环;R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>独立选自由以下各物组成的群组:氢、烷基、经取代的烷基、环烷基、经取代的环烷基、烯基、经取代的烯基、炔基、经取代的炔基、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基、杂环和经取代的杂环;或者,另一选择为,R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>与其所侧接的氮原子一起形成杂环或经取代的杂环基团;R<sup>2</sup>和R<sup>12</sup>独立选自由以下各物组成的群组:氢、烷基、经取代的烷基、环烷基、经取代的环烷基、烯基、经取代的烯基、炔基、经取代的炔基、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基、杂环和经取代的杂环;或者,R<sup>2</sup>和R<sup>12</sup>与其所侧接的碳原子一起形成环烷基、经取代的环烷基、杂环或经取代的杂环基团;R<sup>3</sup>选自由氢和烷基组成的群组;或者,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>与R<sup>3</sup>所侧接的氮原子一起形成杂环或经取代的杂环基团;各R<sup>4</sup>选自由以下各物组成的群组:卤素、硝基、氨基、经取代的氨基、氰基和羟基;Q选自由以下各物组成的群组:-O-;-S(O)<sub>q</sub>-,其中q为0、1或2;和-N(R<sup>3</sup>)-,其中R<sup>3</sup>如上文所定义;X选自由以下各物组成的群组:氧、硫和=NR<sup>11</sup>,其中R<sup>11</sup>为氢或烷基;R<sup>5</sup>为伸烷基或经取代的伸烷基;R<sup>6</sup>选自由以下各物组成的群组:芳基、经取代的芳基、杂芳基和经取代的杂芳基;n为0到3;或其医药上可接受的盐。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |