| 发明名称 | 作为NMDA/NR2B拮抗剂的3－氟－哌啶化合物 | ||
| 摘要 | 式(I)所示化合物或其可药用盐，作为NMDANR2B拮抗剂能够有效地用于治疗诸如帕金森病、阿耳茨海默氏病、片头痛、癫痫症和疼痛之类疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN1798744A | 申请公布日期 | 2006.07.05 |
| 申请号 | CN200480015322.8 | 申请日期 | 2004.05.28 |
| 申请人 | 麦克公司 | 发明人 | N·J·利弗顿;C·F·克莱伯恩;D·A·克拉雷蒙;J·A·麦考利 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01);C07D417/12(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61P25/16(2006.01) | 主分类号 | C07D401/12(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;王景朝 |
| 主权项 | 1.具有式(I)的化合物或其可药用盐：<img file="A2004800153220002C1.GIF" wi="689" he="453" />其中HetAr是含有1或2个氮环原子的5或6元杂芳族环，或是噻唑基或噻二唑基；HetAr任选被1或2个各自独立选自C<sub>1-4</sub>烷基、氟、氯、溴或碘的取代基取代；A是价键或-C<sub>1-2</sub>烷基-；和B是芳基(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>-O-C(O)-，2，3-二氢茚基(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>-O-C(O)-，芳基(CH<sub>2</sub>)<sub>1-3</sub>-C(O)-，芳基-环丙基-C(O)-，芳基(CH<sub>2</sub>)<sub>1-3</sub>-NH-C(O)-，其中任何芳基都任选被1-5个取代基取代，各取代基独立地为C<sub>1-4</sub>烷基，氟，或氯。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||