| 发明名称 | 苯并噻唑衍生物和其在治疗与腺苷A<SUB>2A</SUB>受体有关的疾病中的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及用于治疗与A<SUB>2A</SUB>受体有关的疾病的通式(I)化合物及其可药用的酸加成盐。 | ||
| 申请公布号 | CN1798558A | 申请公布日期 | 2006.07.05 |
| 申请号 | CN200480014890.6 | 申请日期 | 2004.05.21 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | A·弗洛尔;R·雅各布－劳特恩;R·D·诺可罗司;C·雷默 |
| 分类号 | A61K31/428(2006.01);C07D277/82(2006.01);A61P25/00(2006.01) | 主分类号 | A61K31/428(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 主权项 | 1.通式I的化合物：<img file="A2004800148900002C1.GIF" wi="588" he="441" />其中：R<sup>1</sup>为被CF<sub>3</sub>、低级烷基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OH或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-O-低级烷基取代的C<sub>5，6</sub>-环烷基，或为1-二环[2.2.1]庚-2-基、1-(7-氧杂-二环[2.2.1]庚-2-基、1-(5-外-羟基-二环[2.2.1]庚-2-外-基、1-(5-外-羟基-二环[2.2.1]庚-2-内-基，或为1-金刚烷-1-基；R<sup>2</sup>为低级烷基；或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与N-原子一起形成基团8-氧杂-3-氮杂-二环[3.2.1]辛烷；n为0或1；和其可药用的酸加成盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||