| 发明名称 | 1－(嘧啶－2基)丙－2－酮的制备方法 | ||
| 摘要 | 制备通式(I)所示1-(嘧啶-2基)丙-2-酮的方法，在各情况下，式中R为C<SUB>1-10</SUB>烷基、C<SUB>3-8</SUB>环烷基、烷基或芳基-C<SUB>1-4</SUB>烷基。为此，使通式(Ⅱ)所示丙二酰亚胺化物和双烯酮反应，通式(Ⅱ)中，R如上所述。本发明制备的化合物是用于合成农用化学活性成分的中间体。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1262544C | 申请公布日期 | 2006.07.05 |
| 申请号 | CN02820229.5 | 申请日期 | 2002.10.09 |
| 申请人 | 隆萨股份公司;庵原化学工业株式会社 | 发明人 | F·乔乔;G·J·格里非斯;Y·古基斯伯格;日吉英孝 |
| 分类号 | C07D239/52(2006.01) | 主分类号 | C07D239/52(2006.01) |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 周承泽 |
| 主权项 | 1.制备如下通式(I)所示1-(嘧啶-2基)-丙-2-酮的方法，<img file="C028202290002C1.GIF" wi="794" he="959" />式中，R为C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>环烷基、烯丙基基或芳基-C<sub>1-4</sub>烷基，其特征在于，使通式II所示丙二酰亚胺化物和通式III所示双烯酮反应，通式II中，R如上所述。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||