| 发明名称 | 氮杂双环衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂 | ||
| 摘要 | 本发明总的涉及通式(Ⅰ)的毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗各种毒蕈碱受体介导的呼吸、泌尿和胃肠道系统疾病。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物及治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1794985A | 申请公布日期 | 2006.06.28 |
| 申请号 | CN200480014502.4 | 申请日期 | 2004.01.07 |
| 申请人 | 兰贝克赛实验室有限公司 | 发明人 | N·库马;M·萨尔曼;A·梅达;P·K·S·萨尔马;S·德哈马拉简;K·考尔;A·库格 |
| 分类号 | A61K31/403(2006.01);C07D209/52(2006.01);C07D403/06(2006.01);A61P1/00(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P13/00(2006.01) | 主分类号 | A61K31/403(2006.01) |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 范征 |
| 主权项 | 1.一种具有通式I结构的化合物：<img file="A2004800145020002C1.GIF" wi="800" he="352" />通式I或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、酯、对映异构体、非对映异构体、N-氧化物、多晶形物、前药、代谢物，其中，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烯基或任选取代的苯基，其中，任选的取代基选自C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基或卤素；R<sub>3</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，其中，1-3个氢原子可被C<sub>5</sub>-C<sub>7</sub>环烷基、1，3-二氧代-1，3-二氢-异吲哚基取代，或任选取代的苯基，其中，任选的取代基选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或卤素；Z是氧或NR<sub>4</sub>，其中，R<sub>4</sub>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 印度新德里 | ||