| 发明名称 | 没药固酮和没药固醇的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及由易得的通式(Ⅰ)的胆固醇选择性地制备通式(Ⅲ)的4，17(20)－E－孕二烯－3，16－二酮(E－没药固酮)和通式(Ⅳ)的4，17(20)－Z－孕二烯－3，16－二酮(Z－没药固酮)的方法，没药固酮的作用是有效地降低高的低密度脂蛋白(LDL)水平和高的胆固醇水平，并使低水平的高密度脂蛋白升高。另外，本发明还提供一种制备通式(Ⅱ)的化合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1795201A | 申请公布日期 | 2006.06.28 |
| 申请号 | CN200480014290.X | 申请日期 | 2004.04.24 |
| 申请人 | 姜宪中 | 发明人 | 姜宪中;咸政烨;陈政郁 |
| 分类号 | C07J13/00(2006.01) | 主分类号 | C07J13/00(2006.01) |
| 代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 | 代理人 | 丁香兰 |
| 主权项 | 1.一种制备下述通式(IV)的4，17(20)-Z-孕二烯-3，16-二酮的方法，该方法包括，将下述通式(II)的化合物氧化得到下述通式(III)的4，17(20)-E-孕二烯-3，16-二酮，使所得的上述通式(III)的4，17(20)-E-孕二烯-3，16-二酮进行选自由光化学反应、热化学反应和酸催化反应组成的组中的任何一种反应，其中，C代表氢氧基(-OH)或氧基(＝O)，虚线表示在C-4或C-5位置上有双键。 | ||
| 地址 | 韩国京畿道 | ||