发明名称 四环十二烯之连续制备方法
摘要 本发明系有关于经高度纯化之四环十二烯类之制备方法,该四环十二烯类可以用作环烯烃(共)聚合物之原料,这类(共)聚合物在其光学性质,高透明度,耐热性,以及吸油性方面具有极佳之特性,并系得自以廉价之粗DCPD原料,经一个稳定,连续,并且长久运转之制程制得。在本发明所揭示的四环十二烯类之连续制备方法中,可以使用粗二环戊二烯,亦即,具有低纯度之二环戊二烯,作为原料。亦可以,藉由将一种,二种,或三种选自包括异戊间二烯,戊间二烯,以及一般式(4)所示之1-甲基-2-原冰片烯类之群组的化合物之相对于二环戊二烯以及环戊二烯的总和之比率维持于特定的范围以内,其中所有这些物质均系包含于进料至一个反应器之原料中,制得经高度纯化之四环十二烯类。
申请公布号 TWI256947 申请公布日期 2006.06.21
申请号 TW090109688 申请日期 2001.04.23
申请人 石油化学股份有限公司 发明人 相田 冬树;铃木 贵;松村 泰男
分类号 C07C13/08;C07C2/42 主分类号 C07C13/08
代理机构 代理人 蔡清福 台北市中正区忠孝东路1段176号9楼
主权项 1.一种一般式(3)所示的四环十二烯类之连续制备 方法,其特征为将一般式(1)所示之一种烯烃、粒环 戊二烯及/或二环戊二烯、以及一般式(2)所示之原 冰片烯类,连续进料于在加热状态下以进行反应之 一个反应器,并且将含于出自该反应器之一个反应 混合物之至少一部份的原冰片烯类以及环戊二烯( 二环戊二烯循环至该反应器,以及将一种,二种,或 三种选自包括异戊间二烯,戊间二烯,以及如一般 式(4)所示之1-甲基-2-原冰片烯类之群组的化合物, 其相对于进料至该反应器的原料中之二环戊二烯 以及环戊二烯之总和的量,维持在特定于下之范围 内, 各成分之范围: 异戊间二烯:相对于二环戊二烯以及环戊二烯之总 和在1至10,000ppm(重量); 戊间二烯:相对于二环戊二烯以及环戊二烯之总和 在1至10,000ppm(重量); 如一般式(4)所示之1-甲基-2-原冰片烯类:相对于二 环戊二烯以及环戊二烯之总和在1至70,000ppm(重量) (其中这些式中之R1以及R2系同一或相异之官能基, 并且是一个氢原子,一个甲基,或一个乙基之任何 一种), 2.一种一般式(3)所示的四环十二烯类之连续制备 方法,其特征为包含以下的1至5之程序,并且将一种 ,二种,或三种选自包括异戊间二烯,戊间二烯,以及 如一般式(4)所示之1-甲基-2-原冰片烯类之群组的 化合物,其相对于原料中之二环戊二烯以及环戊二 烯之总和的量,维持在特定于下之范围内, 各成分之范围: 异戊间二烯:相对于二环戊二烯以及环戊二烯之总 和在1至10,000ppm(重量); 戊间二烯;相对于二环戊二烯以及环戊二烯之总和 在1至10,000ppm(重量); 如一般式(4)所示之1-甲基-2-原冰片烯类:相对于二 环戊二烯以及环戊二烯之总和在1至70,000ppm(重量); 1)一个将一般式(1)所示之一种烯烃,粗环戊二烯及/ 或二环戊二烯,以及一般式(2)所示之原冰片烯类连 续进料于一个在加热状态下以进行反应的反应器 之程序, (其中这些式中之R1以及R2系同一或相异之官能基, 并且是一个氢原子,一个甲基,或一个乙基之任何 一种); 2)一个藉由蒸馏将一种烯烃,环戊二烯,以及原冰片 烯类从该反应混合物分离之程序; 3)一个将至少一部份之已于该程序2分离的一种烯 烃,环戊二烯,以及原冰片烯类,循环至该反应器之 程序; 4)一个藉由该程序2之后的蒸馏将二环戊二烯从该 反应混合物分离之程序; 5)一个藉由该程序4之后的蒸馏将四环十二烯类从 该反应混合物分离之程序。 3.如申请专利范围第1项或第2项的四环十二烯类之 连续制备方法,其中在一个藉由蒸馏从该反应混合 物分离出二环戊二烯之程序中,在其顶部之反应温 度以及压力系在50至120度以及低于30千帕的条件下 ,而且其底部之反应温度以及压力系在80至200度以 及低于80千帕的条件下,从一个蒸馏塔顶部萃取二 环戊二烯。 4.如申请专利范围第1项或第2项的四环十二烯类之 连续制备方法,其中将一种烯烃,粗环戊二烯及/或 二环戊二烯,以及原冰片烯类进料于一个反应器, 以于以下条件进行反应:反应温度100至400度,而反 应压力0.5至40百万帕,滞留时间0.1至360分钟,而一种 烯烃以及原冰片烯类对于二环戊二烯(环戊二烯系 还原为二环戊二烯)之莫耳比系分别为,0.1至50,以 及1至50。 图式简单说明: 第一图说明一个制程流程图,呈示本发明之一个较 佳实施形态。
地址 日本