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Un compuesto de fórmula II¿ en donde R4¿ es fenilo o cicloalquilo C3-C7 cada uno de los cuales está opcionalmente mono-sustituido por halógeno, alquiloC1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, trihalometilo o amino opcionalmente mono- o di-alquilo(C1-C4)-sustituido, o por N heterociclilo que contiene de 5 a 7 átomos en el anillo y que opcionalmente contiene otro heteroátomo seleccionado entre O, S o N; R10 es halógeno; R3¿ es H, alquilo C1-C4, fenilo, piridilo, morfolinilo, piperidilo, piperazilo o amino opcionalmente mono- o ddi alquilo(C1, 4)-sustituido, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido, por ejemplo por hasta dos sustituyentes, seleccionados por separado entre alquilo C1-C4, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C4 o amino opcionalmente mono- o ddi alquilo(C1-C4)-sustituido; Z es N o CH y X¿ es -NH-Y¿-, O-o S-en donde Y¿ es -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)- o un enlace directo, y derivados ésteres profármacos del mismo que pueden convertirse por solvolisis o disociación bajo condiciones fisiológicas al compuesto de fórmula II¿ que comprende el grupo hidroxilo libre; y sales de adición de ácido del mismo.
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