发明名称 4-(PIPERIDIL-Y PIRROLIDIL-ALQUIL-UREIDO)-QUINOLEINAS COMO RECEPTORES ANTAGONISTAS DE UROTENSINA II.
摘要 Compuestos de la fórmula general 1, caracterizados porque: Py representa piridin-4-ilo mono-sustituido en la posición 2 con -NR 2 R 3 ; piridin-4-ilo disustituido en la posición 2 con -NR 2 R 3 y en la posición 6 con alquilo C1 - 8 o arilalquilo; quinolin-4-ilo no sustituido; quinolin-4-ilo mono-sustituido en la posición 2 con alquilo C1 - 8; quinolin-4-ilo di-sustituido en la posición 2 con alquilo C1 - 8 y en la posición 6, 7, ó 8 con halógeno, alquilo C1 - 8, o arilalquilo; 2-hidroximetil-quinolin-4-ilo; 7-metil-[1, 8]naftiridin-4-ilo; 5, 6, 7, 8-tetrahidro-[1, 8]naftiridin-4-ilo; 8-bencil-5, 6, 7, 8-tetrahidro-[1, 8]naftiridin-4-ilo; 8-metil-5, 6, 7, 8-tetrahidro-[ 1, 8]naftiridin-4-ilo; 2, 3-dihidro-1H-pirrolo[2, 3-b]piridin-4-ilo; 1-metil-2, 3-dihidro-1H-pirrolo[2, 3-b]piridin-4-ilo; 1- bencil-2, 3-dihidro-1H-pirrolo[2, 3-b]piridin-4-ilo; X representa arilo; arilo-O-; arilalquilo-; alquilo C1 - 8-SO2NR 2 -; arilo-SO2NR 2 -; arilalquilo-SO2NR 2 -; alquilo C1 - 8-CONR 2 -; arilo-CONR 2-; arilalquilo-CONR 2 -; alquilo C1 - 8-NR 3 CONR 2 -; arilo-NR 3 CONR 2 -; arilalquilo-NR 3 CONR 2 -; arilo-CO-; arilalquilo-CO-; alquilo C1 - 8-NR 2 CO-; arilo-NR 2 CO-; arilalquilo-NR 2 CO-; o X y Z representan junto con el átomo de carbono al cual se conectan un enlace doble exocíclico el cual porta un sustituyente arilo. Y representa -C(R 4 )(R 5 )(CH2)m- ó -(CH2)mC(R 4 )(R 5 )-Z representa hidrógeno; en caso de que X represente arilo o arilalquilo, Z representa hidrógeno, hidroxilo, carbo-xilo, arilo-CONR 2 -, alquilo C1 - 8-NR 2 CO-, arilo-NR 2 CO- o arilalquilo-NR 2 CO-; n representa los números 0 ó 1; m representa los números 1 ó 2; R 1 representa hidrógeno o alquilo C1 - 8; R 2 y R 3 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1 - 8, o arilalquilo; en caso de que R 2 y R 3 se conectan al mismo átomo de nitrógeno, R 2 y R 3 juntos forman con el nitrógeno al cual se conectan, un anillo piperidina, pirrolidina o morfolino.
申请公布号 ES2254772(T3) 申请公布日期 2006.06.16
申请号 ES20020791749T 申请日期 2002.12.02
申请人 ACTELION PHARMACEUTICALS LTD. 发明人 DR.AISSAOUI, HAMED;BINKERT, CHRISTOPH;CLOZEL, MARTINE;MATHYS, BORIS;MUELLER, CLAUS;NAYLER, OLIVER
分类号 A61K31/4709;A61P9/02;C07D;C07D401/12;C07D401/14;C07D471/04;(IPC1-7):C07D401/12;A61K31/470 主分类号 A61K31/4709
代理机构 代理人
主权项
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