发明名称 COMPUESTOS TERAPEUTICOS PARA INHIBIR LA SEÑALIZACION DE LA INTERLEUCINA-12 Y METODOS PARA EL USO DE LA MISMA.
摘要 Un compuesto, incluyendo enantiómeros resueltos, diastereómeros, tautómeros, sales y solvatos de los mismos, que tienen la siguiente **fórmula** en donde: X, Y y Z son independientemente seleccionados de un miembro del grupo formado por C(R3), N, N(R3) y S; R1 se selecciona de un miembro del grupo formado por hidrógeno, metil sustituido, C(5-9)alquilo sustituido o no sustituido, C(5-9)alquenilo sustituido o no sustituido, C(5- 9)alquinilo sustituido o no sustituido, , C(5- 9)hidroxialquilo sustituido o no sustituido, C(3-8)alcoxilo sustituido o no sustituido, C(5-9)alcoxialquilo sustituido o no sustituido, en donde cuando es sustituido R1, es sustituido con un miembro del grupo formado por N-OH, acilamino, grupo ciano, sulfo, sulfonilo, sulfinilo, sulfhidrilo (mercapto), sulfeno, sulfanililo, sulfamilo, sulfamino, y fosfino, fosfinilo, fosfo, fosfono y ¿NRaRb, en donde cada uno de Ra y Rb pueden ser los mismos o diferentes y cada uno se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo y grupo heterocíclico.
申请公布号 ES2254163(T3) 申请公布日期 2006.06.16
申请号 ES20000921774T 申请日期 2000.04.07
申请人 CELL THERAPEUTICS, INC. 发明人 KLEIN, J., PETER;KLAUS, STEPHEN, J.;KUMAR, ANIL, M.;GONG, BAOQING
分类号 C07D473/06;A61K31/522;A61P1/04;A61P1/16;A61P7/00;A61P7/06;A61P9/14;A61P11/00;A61P11/06;A61P17/06;A61P19/02;A61P25/00;A61P25/16;A61P25/28;A61P29/00;A61P31/04;A61P35/00;A61P37/00;A61P37/02;A61P43/00;C07D209/00;C07D235/00;C07D239/00;C07D249/00;C07D285/00;C07D333/00;C07D473/04;C07D473/10;C07D487/04;C07D495/04;C07D513/04;C07D519/00;(IPC1-7):C07D473/06 主分类号 C07D473/06
代理机构 代理人
主权项
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