ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA COMO AGONISTAS RECEPTORES DE EP4.

摘要

Un compuesto de la fórmula I: en la que A es -CH2-CH2- o -CH=CH-; B está ausente o es arilo o heteroarilo; Z es -C(O)OR¿, -C(O)NR¿R¿, -C(O)NSO2R¿, -PR¿(O)(OR¿), -PO(OR¿)2 o tetrazol-5-ilo; en las que R¿ y R¿ con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C1-C6; m es el número 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilalquilo C3-C7, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo o heteroarilo, cuando B es arilo o heteroarilo y R3, R4, R5 y R6 no son todos a la vez hidrógeno; o bien R1 es heterociclilalquilo, arilo o heteroarilo, cuando B está ausente y R3, R4, R5 y R6 son todos a la vez hidrógeno; estando dichos grupos arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6 o alquinilo C1-C6; R3, R4, R5 y R6, con independencia entre sí, son hidrógeno o alquilo C1-C6; o bien R3 y R4, R5 y R6 o R3 y R5, en cada caso junto con el átomo al que están unidos, pueden formar un anillo alquilo C3-C7; o bien una sal o solvato farmacéuticamente aceptable, un isómero individual o una mezcla racémica o no racémica de isómeros del mismo.