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Uso, para fabricación de medicamento para inhibir la actividad de bacterias resistentes a meticilina por administración de una cantidad efectiva de: un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es -CH2CH=CH(3-quinolilo); R2 se selecciona entre el grupo compuesto por: a. hidrógeno, b. un hidrocarburo seleccionado entre el grupo compuesto por alquilo C1-C12, alquenilo C3-C12, y alquinilo C3-C12, donde de 1 a 3 carbonos de dicho hidrocarburo están opcionalmente sustituidos con un heteroátomo O, S o N o un grupo seleccionado entre -C(O)-, -C=N-, -C=N(R5)-; y donde dicho hidrocarburo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre -C(O)R6, -S(O)nR6, NHC(O)R6, -NHC(O)NR7R8, halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido y heterocicloalquilo, en la que n es 1 o 2; c. arilo opcionalmente sustituido; y d. heteroarilo opcionalmente sustituido; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido conarilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R6 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido con arilo o heteroarilo, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido; y R7 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido o R7 y R8 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-C12.
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