发明名称 |
一种治疗骨质疏松的药物及其制备方法和用途 |
摘要 |
本申请涉及一种治疗骨质疏松的药物及其制备方法。还涉及该药物在在治疗骨折、骨关节炎、骨坏死和更年期综合症方面的新用途。本申请药物是由淫羊藿、续断、丹参、知母、补骨脂、和地黄制备而成,经临床和动物实验研究表明,该药物与其它治疗骨质疏松的药物相比,疗效更为显著、副作用小、能长期服用,是临床治疗骨质疏松的良药。 |
申请公布号 |
CN1781535A |
申请公布日期 |
2006.06.07 |
申请号 |
CN200510067849.1 |
申请日期 |
2005.04.28 |
申请人 |
贵州同济堂制药股份有限公司 |
发明人 |
周宁 |
分类号 |
A61K36/8964(2006.01);A61K9/08(2006.01);A61K9/10(2006.01);A61K9/16(2006.01);A61K9/20(2006.01);A61K9/48(2006.01);A61P19/10(2006.01) |
主分类号 |
A61K36/8964(2006.01) |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1、一种治疗骨质疏松的药物,其特征在于它是由下述重量份的原料药按如下制备工艺制成的:淫羊藿12-20份 续断2-8份 丹参1-5份知母1-5份 补骨脂1-5份 地黄1-5份1)按配比称取各味中药原料,将丹参、或者丹参和续断、或者丹参、续断和补骨脂粉碎,过80-300目或300目以上筛,制成细粉或极细粉;2)将除步骤1)所用原料之外的剩余原料破碎,加水提取1至3次,每次加水5至40倍,每次提取0.5至3小时,滤过或离心,合并煎液,得水提液;3)将上述水提液浓缩;4)干燥,并粉碎成80-300目或300目以上的细粉或极细粉;5)加入0.3至5倍的糊精、乳糖、或糖粉中的一种或多种;6)再加入步骤1)的细粉或极细粉,混匀,按常规制剂工艺制成药剂学上可接受的剂型。 |
地址 |
550001贵州省贵阳市正新街35号 |