| 发明名称 | 噁唑基乙醇衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通过使通式〔5〕所示噁唑基乙酸酯衍生物在四氢呋喃中，在作为还原剂的NaBH<SUB>4</SUB>和作为活化剂的甲醇的存在下还原，来制造通式〔6〕所示噁唑基乙醇衍生物或其盐的方法，式(5)和式(6)中，R是也可以有取代的芳香族烃基、也可以有取代的环脂族烃基、也可以有取代的杂环基或也可以有取代的稠合杂环基。 | ||
| 申请公布号 | CN1781915A | 申请公布日期 | 2006.06.07 |
| 申请号 | CN200510120025.6 | 申请日期 | 1999.03.19 |
| 申请人 | 日本烟草产业株式会社 | 发明人 | 安藤公司;铃木正畅 |
| 分类号 | C07D263/32(2006.01);C07D413/02(2006.01);C07D413/14(2006.01) | 主分类号 | C07D263/32(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘元金;刘鵫 |
| 主权项 | 1.通式〔6〕所示噁唑基乙醇衍生物或其盐的制造方法<img file="A2005101200250002C1.GIF" wi="552" he="203" />式中，R是也可以有取代的芳香族烃基、也可以有取代的环脂族烃基、也可以有取代的杂环基或也可以有取代的稠合杂环基，其特征在于使通式〔5〕所示噁唑基乙酸酯衍生物<img file="A2005101200250002C2.GIF" wi="535" he="178" />式中，R如上所定义，在四氢呋喃中，在作为还原剂的NaBH<sub>4</sub>和作为活化剂的甲醇的存在下还原。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||