| 发明名称 | 制备棘白菌素衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式(I)化合物的方法，以及它们的盐、它们的中间体、它们的二盐酸盐作为药物的用途和含有它们的药物组合物，在式(I)中，R如说明书所定义。 | ||
| 申请公布号 | CN1781938A | 申请公布日期 | 2006.06.07 |
| 申请号 | CN200510115613.0 | 申请日期 | 2002.12.12 |
| 申请人 | 安万特医药股份有限公司 | 发明人 | P·博费利;A·布鲁亚尔;C·科拉当;S·德鲁;M·埃尔特;D·费鲁;G·勒迈特;J·帕拉迪诺 |
| 分类号 | C07K7/56(2006.01);C07K7/64(2006.01);C07D487/22(2006.01);C07D519/00(2006.01);A61K38/12(2006.01);A61P31/10(2006.01) | 主分类号 | C07K7/56(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 主权项 | 1.选自式(III’)、式(IIIa’)、式(IV’)和式(IVa’)的化合物：<img file="A2005101156130002C1.GIF" wi="1305" he="966" />其中R代表含有至多30个碳原子的直链或支链或环状链，任选含有一个或多个杂原子和一个或多个杂环，<img file="A2005101156130002C2.GIF" wi="1468" he="842" /><img file="A2005101156130003C1.GIF" wi="789" he="925" />其中R代表基团Ph-Ph-OC<sub>8</sub>H<sub>17</sub>，和<img file="A2005101156130003C2.GIF" wi="1088" he="857" />其中R代表基团Ph-Ph-OC<sub>8</sub>H<sub>17</sub>。 | ||
| 地址 | 法国安东尼 | ||