新颖之经取代的环状衍生物,其制备方法及其作为激抑制剂之医药用途

摘要

本发明系关于式(I)的新颖产物：094125194-p01.bmp其中R1为O或NH；p为0至2之整数；Y与Y1为使得其中之一基系选自烷基；环烷基；烷基胺基；二烷基胺基，其中两个烷基选择地与N形成一种环；苯基烷基胺基；芳基氢硫基或杂芳基氢硫基；苯基；S(O)nNR5R6；SO2–NH(alk)；SO2–烷基；NH–CO–alk；所有基可选择地经取代；而另一者尚可选自氢；卤素；羟基；烷氧基；硝基；CN；SF5；胺基；选择地经取代的烷基与烯基；选择地经取代的芳基与杂芳基；CF3；O–烯基；O–炔基；O–环烷基；S(O)n–烷基；S(O)n–烯基；S(O)n–炔基；S(O)n–环烷基；S(O)n–胺；游离的、盐化的或酯化的羧基与CO–胺基；R2，R2’，R3与R3’，可为相同或相异，代表氢，卤素，烷基，烯基，炔基，环烷基，与芳基与杂芳基，所有基可选择地经取代，或是，R2，R2’，R3与R3’中两者，可一起与其附接的碳原子形成环形基，可选择地经取代，A＝单键；亚烷基；烯基；炔基；CO；SO2；O；NH；NH–烷基；B＝杂环，选择地经取代；这些产物可呈现为其任何异构物型式，以及其盐类，用作为医药产品。094125194-p01.bmp