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Un método para la síntesis de ARNs cortos específicos diana de doble cadena de una longitud menor que 30 nucleótidos que comprende los pasos de: a) combinar un patrón de oligonucleótidos sentido específico diana, un oligonucleótido de secuencia promotora T7 y una ARN polimerasa T7 en una mezcla de reacción de manera que el producto, de oligoribonucleótidos sentido, extendido patrón sea formado; b) combinar un patrón de oligonucleótidos antisentido específico diana, un oligonucleótido de secuencia promotora T7 y una ARN polimerasa T7 en una mezcla de reacción de manera que el producto, de oligoribonucleótidos antisentido, extendido patrón sea formado; c) hibridar el producto de oligoribonucleotidos sentido obtenido en el paso a) con el producto de oligoribonucleotidos antisentido complementario obtenido en el paso b), caracterizado porque; los patrones de oligonucleótidos del paso a) y b) comprenden una secuencia promotora del ARN polimerasa que consiste de la secuencia promotora de la ARN polimerasa T7 truncada como es mostrado en la Figura 1, extendida en el terminal 5¿ de la cadena patrón con la secuencia patrón específica diana, donde dicha secuencia patrón específica diana comprende en el terminal 5¿ dos nucleótidos guanosina (g) y en el terminal 3¿ dos nucleótidos citosina (c), donde además el oligonucleótido de secuencia promotora T7 es complementario a la secuencia promotora de ARN polimerasa T7 truncada del patrón de oligonucleótidos como es mostrado en la Figura 1.
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