| 摘要 |
Uso de un precursor de esteroides sexuales seleccionado del grupo constituido por androst-5-en-3â, 17â- diol, 4-androsten-3, 17-diona, un profármaco de androst-5-en- 3â, 17â-diol y un profármaco de 4-androsten-3, 17-diona, profármaco el cual se convierte in vivo en dicho precursor, y de una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógeno en la fabricación de medicamentos para una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de adquirir osteoporosis. |
