发明名称 | 合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法 | ||
摘要 | 一种合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法,分氯化反应和氟化反应两步进行,第一步合成2-氯-5-三氯甲基吡啶,第二步合成2-氯-5-三氟甲基吡啶,其特征是氯化反应以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,反应温度为60℃≤t<80℃,所用引发剂为偶氮二异丁晴、三氯化磷及碘钨灯的光辐射同时引发,所用有机溶剂为四氯化碳,蒸馏提纯不高于160℃。本发明用于制备广泛用于农药、医药等精细化工领域作为有机中间体的2-氯-5-三氟甲基吡啶,具有原料易得、成本低、转化率高、反应选择性好,产品收率高的显著优点。 | ||
申请公布号 | CN1778794A | 申请公布日期 | 2006.05.31 |
申请号 | CN200410065503.3 | 申请日期 | 2004.11.19 |
申请人 | 姜堰市康鹏农化有限公司 | 发明人 | 张京 |
分类号 | C07D213/61(2006.01) | 主分类号 | C07D213/61(2006.01) |
代理机构 | 代理人 | ||
主权项 | 1、一种合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法,分氯化反应和氟化反应两步进行,氯化反应以甲基吡啶为原料,在有机溶剂和氯气存在的条件下,经引发剂引发,一步氯化合成2-氯-5-三氯甲基吡啶,再以蒸馏提纯后的2-氯-5-三氯甲基吡啶为原料,以无水氟化氢为试剂,一步氟化合成2-氯-5-三氟甲基吡啶,其特征是所述氯化反应以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,氯化反应温度为60℃≤t<80℃,所用引发剂为有机化合物、无机化合物和光辐射同时引发。 | ||
地址 | 225511江苏省姜堰市桥头镇工业园 |