杂环激酶抑制剂

摘要

本发明公开了用于抑制蛋白激酶的具有式(I)的化合物，也公开了制备所述化合物的方法、含有所述化合物的组合物，应用所述化合物治疗的方法。

主权项

1.一种式(I)化合物或其治疗学上可接受的盐，其中A¹选自CR¹和N；A²选自CR⁸和N；R¹和R⁸独立选自氢、烷氧基、烷基、氨基、氨基烷基、氰基、卤代基、羟基、羟基烷基和硝基；R²、R³、R⁴和R⁵独立选自氢、链烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基烷基、氨基、氨基烷氧基、氨基烷基、氨基羰基、氨基羰基烷基、氨基磺酰基、芳基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳基氧基烷基、羧基、羧基烷基、氰基、氰基烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代基、卤代烷氧基、卤代烷基、杂环基、杂环基烷氧基、杂环基烷基、杂环基羰基烷基、杂环基氧基烷基、羟基、羟基烷氧基、羟基烷基、硝基、硝基烷基和-(CR⁹R¹⁰)_mC(O)NR¹¹R¹²；R⁶和R⁷之一为氢，而另一个选自氢、芳基、环烷基、卤代基、杂环基和-XR¹³；R⁹和R¹⁰独立选自氢、链烯基、烷基、氨基烷基和羟基烷基；或R⁹和R¹⁰，与它们连接的碳原子一起，形成环烷基；R¹¹和R¹²各自独立选自氢、链烯基、烷氧基烷基、烷基、氨基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、氰基烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代烷基、杂环基、杂环基烷基、羟基烷基、-NR^cR^d、(NR^cR^d)烷基和(NR^cR^d)羰基烷基；或R¹¹和R¹²，与它们连接的氮原子一起，形成选自以下的杂环基环：氮杂环丁烷基、二氮杂环庚烷基、咪唑烷基、吗啉基、哌嗪基、哌啶基、吡咯烷基和硫代吗啉基，它们可各自任选被独立选自以下的1、2或3个取代基取代：烷氧基、烷氧基羰基、链烯基、烷基、烷基羰基、芳基、羧基、羧基烷基、杂环基、杂环基烷基、羟基、羟基烷基、-NR^cR^d、(NR^cR^d)烷基和(NR^cR^d)羰基；R¹³选自芳基、环烷基和杂环基；X选自-O-、-NR¹⁴-、-C(O)-、-S-、-SO₂-、-(CH₂)_n-、-C(O)NR¹⁴-、-NR¹⁴C(O)-、-SO₂NR¹⁴-、-NR¹⁴SO₂、-O(CH₂)_m、-(CH₂)_mO-、-CH＝CH-和-C≡C-；其中R¹⁴选自氢、链烯基、烷基、氨基烷基和羟基烷基；Y选自NR¹⁵和-O-；其中R¹⁵选自氢、烷氧基羰基、烷基、烷基羰基、芳基烷基、环烷基和环烷基烷基；m为0-3；和n为1-3。