发明名称 抑制炎性细胞因子释放的化合物
摘要 本发明涉及能防止炎性细胞因子的细胞外释放的化合物,所述化合物包括所有的对映体和非对映体形及其可药用的盐,并具有下式(I):其中R包括醚和胺;R’是:a)取代的或未取代的芳基;或b)取代的或未取代的杂芳基;R<SUP>2a</SUP>和 R<SUP>2b</SUP>单元各自独立地是氢、醚、胺、酰胺、羧酸盐,或者所述单元能形成双键、羰基,或者R<SUP>2a</SUP>和R<SUP>2b</SUP>可结合形成包括4至8个原子的取代的或未取代的环,所述环选自:i)碳环;ii)杂环;iii)芳基;iv)杂芳基;V)二环;和Vi)杂二环。
申请公布号 CN1257905C 申请公布日期 2006.05.31
申请号 CN02818228.6 申请日期 2002.09.20
申请人 宝洁公司 发明人 M·P·克拉克;M·J·罗弗斯威勒;J·F·-J·杜琼;B·德
分类号 C07D487/04(2006.01);A61P29/00(2006.01) 主分类号 C07D487/04(2006.01)
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 代理人 周承泽
主权项 1.一种化合物,包括其所有的对映体和非对映体形式及药学上可接受的盐,所述化合物具有下式:<img file="C028182280002C1.GIF" wi="450" he="423" />其中R是:a)-O[CH<sub>2</sub>]<sub>k</sub>R<sup>3</sup>;或b)-NR<sup>4a</sup>R<sup>4b</sup>;R<sup>3</sup>是取代的或未取代的苯基;所述指数k是0;R<sup>4a</sup>和R<sup>4b</sup>各自独立地是:a)氢;或b)-[C(R<sup>5a</sup>R<sup>5b</sup>)]<sub>x</sub>R<sup>6</sup>;每个R<sup>5a</sup>和R<sup>5b</sup>独立地是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链的、支链的或环状的烷基;R<sup>6</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;R<sup>7</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;所述指数x是1至5;R<sup>1</sup>是任选地被卤素取代的苯基;R<sup>2a</sup>和R<sup>2b</sup>单元各自独立地选自:a)氢;b)-O(CH<sub>2</sub>)<sub>j</sub>R<sup>8</sup>;c)-(CH<sub>2</sub>)<sub>j</sub>CO<sub>2</sub>R<sup>10</sup>;d)[C(R<sup>2a</sup>)<sub>2</sub>]<sub>m</sub>和[C(R<sup>2b</sup>)<sub>2</sub>]<sub>n</sub>和与其相连的氮原子结合在一起形成具有下述骨架中一种的结构:<img file="C028182280002C2.GIF" wi="704" he="137" />或<img file="C028182280002C3.GIF" wi="415" he="133" />R<sup>8</sup>和R<sup>10</sup>各自独立地是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;j是0;m是1至3的指数;n是1至3的指数;m+n=4。
地址 美国俄亥俄州