| 发明名称 | 具有抗菌活性的7位取代胺甲基氟喹诺酮衍生物及制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种具有抗菌活性的7位取代胺甲基氟喹诺酮衍生物及制备方法，该衍生物具有抗菌作用，特别具有抗革兰氏阳性菌作用。本发明的7位取代胺甲基氟喹诺酮衍生物为具有如下结构通式之一的化合物。∴∴∴∴ | ||
| 申请公布号 | CN1256328C | 申请公布日期 | 2006.05.17 |
| 申请号 | CN02112378.0 | 申请日期 | 2002.07.04 |
| 申请人 | 上海医药工业研究院 | 发明人 | 周伟澄;张贞发;史翔 |
| 分类号 | C07D215/56(2006.01);C07D401/04(2006.01);C07D413/04(2006.01);C07D417/04(2006.01);C07D498/06(2006.01);A61K31/47(2006.01);A61P31/04(2006.01);A61K31/495(2006.01) | 主分类号 | C07D215/56(2006.01) |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 罗大忱 |
| 主权项 | 1.具有抗菌活性的7位取代胺甲基氟喹诺酮衍生物，其特征在于，该衍生物为具有如下结构通式之一的化合物：<img file="C021123780002C1.GIF" wi="929" he="596" />式中：R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>为H、C<sub>1</sub>～C<sub>10</sub>的脂肪烃基、C<sub>3</sub>～C<sub>6</sub>的环状脂肪烃基、苯基或杂环芳香烃基、单或多卤代或甲基取代苯基或吡啶基、被吡咯烷基、哌啶基或哌嗪基取代的苯基，或NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>为环状结构，选自咪唑基、<img file="C021123780002C2.GIF" wi="171" he="84" />或为<img file="C021123780002C3.GIF" wi="170" he="187" />R<sub>3</sub>，R<sub>4</sub>为H或C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>的烃基，n＝1，2，Z为O、S、NH或NR<sub>5</sub>，R<sub>5</sub>为C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>的脂肪烃基或4-甲氧基取代的苯基。 | ||
| 地址 | 200040上海市北京西路1320号 | ||