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Un método para la detección de un polimorfismo en OATPC en un ser humano, método el cual comprende determinar la secuencia del ser humano en: la posición 1561 del gen del OATPC, como se define por la posición en SEQ ID NO: 1, no es G; o la posición 488 en el polipéptido de OATPC, definida por la posición en SEQ ID NO: 2, no es Gly. Según un aspecto de la presente invención, se proporciona un método para la detección de un polimorfismo en OATPC en un ser humano, método el cual comprende determinar la secuencia del ser humano en: la posición 1561 del gen del OATPC, como se define por la posición en SEQ ID NO: 1, que no es G; o la posición 488 en el polipéptido de OATPC, definida por la posición en SEQ ID NO: 2, que no es Gly. La expresión ser humano incluye tanto a un ser humano que tiene o que se sospecha que tiene una enfermedad mediada por OATPC como un ser humano asintomático el cual se puede estudiar para determinar la predisposición o susceptibilidad a tal enfermedad. En cada posición,el ser humano puede ser homocigoto para un alelo, o el ser humano puede ser un heterocigoto.
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