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El uso de un compuesto de fórmula I en el que el grupo 2-imidazolin-2-ilamino está en la posición 5- ó 6- del núcleo de quinoxalina; x, y, y z, están en cualquiera de las restantes posiciones 5-, 6-, 7- u 8- y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo, conteniendo hasta 6 átomos de carbono, alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono o trifluorometilo; y R es un sustituyente opcional ya sea en la posición 2- o 3- del núcleo de quinoxalina y puede ser hidrógeno, alquilo conteniendo hasta 6 átomos de carbono o alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono, o farmacéuticamente aceptables sales de los mismos y mezclas de las mismas, en la fabricación de un medicamento útil en el tratamiento de un mamífero que sufre o está en riesgo de sufrir atrofia asociada con ARMD seca o con luz láser dirigida al ojo en un procedimiento para el tratamiento de ARMD húmeda.
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