发明名称 |
一种硫酸盐还原菌直接倍比稀释PCR快速定量检测方法 |
摘要 |
一种硫酸盐还原菌直接倍比稀释PCR快速定量检测方法,涉及水处理过程中硫酸盐还原菌(SRB)的定量检测方法。现在检测方法存在检测周期较长、不能有效的和即时的指导生产实践和检测费用较高等缺点。本发明依次包括以下步骤:(1).制备“菌体前处理缓冲液”;(2).菌体的制备;(3).倍比稀释;(4).进行冰上的PCR操作;(5).PCR在扩增仪上的扩增;(6).扩增产物于1.0%的琼脂糖电泳检测;(7).结果观察,查表记数。本发明所述方法记数结果准确、可有效的缩短计数时间、真实的反映生产实际情况、降低检测费用,利于推广应用。 |
申请公布号 |
CN1769472A |
申请公布日期 |
2006.05.10 |
申请号 |
CN200510010459.0 |
申请日期 |
2005.10.21 |
申请人 |
哈尔滨工业大学 |
发明人 |
马放;魏利 |
分类号 |
C12Q1/25(2006.01);C12Q1/04(2006.01);C12Q1/68(2006.01) |
主分类号 |
C12Q1/25(2006.01) |
代理机构 |
哈尔滨市松花江专利商标事务所 |
代理人 |
张伟 |
主权项 |
1.一种硫酸盐还原菌直接倍比稀释PCR快速定量检测方法,其特征在于它依次包括以下步骤:(1).制备菌体前处理缓冲液;(2).菌体的制备;(3).倍比稀释;(4).进行冰上的PCR操作;(5).PCR在扩增仪上的扩增;(6).1.0%的琼脂糖电泳检测;(7).结果观察,查表记数;所述“(4).进行冰上的PCR操作”过程中的PCR反应体系为20μl:包括:Buffer(10×)2μl、0.3mmol·L-1的d NTP 2μl、浓度为0.1μmol·L-1 的正向引物SRBF1μl、浓度为0.1μmol·L-1的反向引物SRBR1μl,rTaq酶0.3U,其余加去离子水11.7μl,然后加2μl的样品。 |
地址 |
150090黑龙江省哈尔滨市南岗区海河路202号(哈工大二校区) |