发明名称 |
作为A<SUB>2B</SUB>腺苷受体拮抗剂的黄嘌呤衍生物 |
摘要 |
本发明披露的是作为A<SUB>2B</SUB>腺苷受体拮抗剂的化合物,可用于治疗各种疾病状况,包括哮喘和腹泻。 |
申请公布号 |
CN1771250A |
申请公布日期 |
2006.05.10 |
申请号 |
CN03826411.0 |
申请日期 |
2003.05.06 |
申请人 |
CV医药有限公司 |
发明人 |
拉奥·卡拉;陶佩里;埃尔法蒂赫·埃尔扎因;维布哈夫·瓦尔凯赫特卡;李晓芬;普拉巴·易卜拉欣;文卡塔·帕勒;肖登明;杰夫·扎布沃茨基 |
分类号 |
C07D473/06(2006.01) |
主分类号 |
C07D473/06(2006.01) |
代理机构 |
北京康信知识产权代理有限责任公司 |
代理人 |
章社杲;李丙林 |
主权项 |
1.一种化学式I或化学式II的化合物:<img file="A038264110002C1.GIF" wi="1312" he="421" />化学式I 化学式II其中:R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>是独立地选自氢、可选取代的烷基、或基团-D-E,其中D是共价键或亚烷基,而E是可选取代的烷氧基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂芳基、可选取代的杂环基、可选取代的链烯基、或可选取代的炔基,条件是当D是共价键时E不能是烷氧基;R<sup>3</sup>是氢、可选取代的烷基或可选取代的环烷基;X是可选取代的亚芳基或杂亚芳基;Y是共价键或亚烷基,其中一个碳原子可以可选地由-O-、-S-、或-NH-取替,并可选地由羟基、烷氧基、可选取代的氨基、或-COR取代,其中R是羟基、烷氧基或氨基;条件是当可选取代基是羟基或氨基时,它不能相邻于杂原子;以及Z是氢、可选取代的单环芳基或可选取代的单环杂芳基;条件是仅当Y是共价键以及X是可选取代的1,4-亚吡唑时,Z是氢;以及条件是当X是可选取代的亚芳基时,Z是可选取代的单环杂芳基。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |