发明名称 封端的三芳基胺和咔唑类材料、处理方法及其应用
摘要 本发明属光电材料科技领域,具体为一类基于封端处理的三芳基胺和咔唑类材料、处理新方法以及作为空穴传输材料的应用。对比未处理前的材料,封端的三芳基胺和咔唑类具有高的热稳定性和玻璃化温度。对比其他制备该类材料的方法,该处理方法的优点包括:(1)处理方法方便易得,工艺简单的,常温常压反应;(2)反应条件温和,不需要过渡金属催化剂;(3)产率高,可以直接处理聚合物材料;(4)可以大量生产。利用本发明方法处理封端的含三芳基胺和咔唑的空穴传输材料将成为低成本的有商业化潜力的光电材料。
申请公布号 CN1769269A 申请公布日期 2006.05.10
申请号 CN200510030143.8 申请日期 2005.09.29
申请人 复旦大学 发明人 黄维;解令海;侯晓雅;范曲立;华育然
分类号 C07D209/82(2006.01);C07B43/00(2006.01);C09K11/06(2006.01);H01L51/30(2006.01) 主分类号 C07D209/82(2006.01)
代理机构 上海正旦专利代理有限公司 代理人 陆飞;盛志范
主权项 1、一类封端处理的三芳基胺和咔唑类化合物材料,其特征在于含有如下结构片断I的材料:<img file="A2005100301430002C1.GIF" wi="613" he="648" />式中的符号和标号具有下述含义:-<sup>*</sup>为三芳基胺和咔唑类母体材料与封端结构之间连接的位置;R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>;R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>、R<sub>8</sub>出现时相同或者不同,并为氢;卤素;或者为具有1至22个碳原子的直链、支链或者环状烷基链或者具有受阻胺结构链,其中一个或者多个不相邻的碳原子可被-NR<sub>19</sub>-、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-O-、-CO-NR<sub>19</sub>-、-NR<sub>19</sub>-CO-NR<sub>19</sub>-、-O-CO-S-、-NR<sub>19</sub>-CO-O-、-CS-O-、-CS-NR<sub>19</sub>-、-O-CS-O-、-NR<sub>19</sub>-CS-NR<sub>20</sub>-、-O-CS-S-、-NR<sub>19</sub>-CS-O-、-CS-S-、-SiR<sub>19</sub>R<sub>20</sub>-置换,或者其中一个或者多个氢原子被氟或氰基取代;或者为具有2至40个碳原子的烯基链、炔基链、芳基链,其中一个或多个碳原子可以被杂原子Si、Se、O、S、N、S(O)<sub>2</sub>所取代,一个或多个碳原子上的氢可被氟或氰基取代;R<sub>19</sub>、R<sub>20</sub>出现时相同或者不同,并为氢或具有1至22个碳原子的直链、支链或者环状烷基链或者具有受阻胺结构链以及烷氧基链;Ar<sub>1</sub>、Ar<sub>2</sub>出现时相同或者不同,并为具有2至40个碳原子的芳基,其中一个或多个碳原子可以被杂原子Si、Se、O、S、N、S(O)<sub>2</sub>所取代,一个或多个碳原子上的氢可被氟或氰基取代;其中芳基结构具体为如下结构中的一种:<img file="A2005100301430002C2.GIF" wi="1698" he="506" />式中的符号和标号具有下述含义:-<sup>*</sup>为螺环内的Ar<sub>1</sub>、Ar<sub>2</sub>以及螺中心碳之间连接的可能位置;D<sub>1</sub>、D<sub>2</sub>、D<sub>3</sub>出现时相同或者不同,并为CR<sub>19</sub>R<sub>20</sub>、NR<sub>19</sub>、-O-、-S-、-Se-、-S(O)<sub>2</sub>-、或-Si R<sub>19</sub>R<sub>20</sub>-;E<sub>1</sub>、E<sub>2</sub>、E<sub>3</sub>、E<sub>4</sub>、E<sub>5</sub>、E<sub>6</sub>出现时相同或者不同,并为CR<sub>19</sub>、N、SiR<sub>19</sub>;Ar<sub>3</sub>、EG<sub>1</sub>、EG<sub>2</sub>出现时相同或者不同,并为可形成单化学键的基团,包括氢、卤素、氰基、以及共轭基团;其中共轭基团结构单元,具有2至40个碳原子的烯基、炔基、芳基,其中一个或多个碳原子可以被杂原子Si、Se、O、S、N、S(O)<sub>2</sub>所取代,一个或多个碳原子上的氢可被氟或氰基取代;具体为如下结构中的一种:<img file="A2005100301430003C1.GIF" wi="1709" he="1135" />式中的符号和标号具有下述含义:-<sup>*</sup>为结构单元之间EG<sub>1</sub>、EG<sub>2</sub>与Ar<sub>1</sub>、Ar<sub>2</sub>连接的位置区域或者为Ar<sub>3</sub>与螺原子的连接位置;大于一个的-<sup>*</sup>代表可以任意选择其中的一个-<sup>*</sup>作为其之间的连接;D<sub>1</sub>、D<sub>2</sub>、D<sub>3</sub>出现时相同或者不同,并为CR<sub>19</sub>R<sub>20</sub>、NR<sub>19</sub>、-O-、-S-、-Se-、-S(O)<sub>2</sub>-、或-Si R<sub>19</sub>R<sub>20</sub>-;E<sub>1</sub>、E<sub>2</sub>、E<sub>3</sub>、E<sub>4</sub>、E<sub>5</sub>、E<sub>6</sub>出现时相同或者不同,并为CR<sub>19</sub>、N、SiR<sub>19</sub>;AC<sub>1</sub>、AC<sub>2</sub>、AC<sub>3</sub>、AC<sub>4</sub>出现时相同或者不同,并为苯基、茚基、萘基、薁基、芴基、菲基、蒽基、芘基、萘嵌苯基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、咪唑基、噻唑、吡啶基、吡嗪基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、咔唑基、邻二氮杂菲基;或为其结构的烷基、氟取代、氧化衍生物。Ar<sub>4</sub>出现时相同或者不同,并为苯基、噻吩基、3,4-乙基二氧噻吩;n出现时相同或者不同,并独立为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10。
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