| 发明名称 | PCR阻断联合荧光探针检测基因突变的方法及其所用的引物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及PCR阻断联合荧光探针检测基因突变的方法及其所用的引物，方法包括：(1)根据目标基因制备聚合酶链DNA扩增引物的步骤、(2)在具有上述引物的PCR反应液进行聚合酶链DNA扩增阻断的步骤、(3)荧光探针核酸杂交及荧光报告基团被酶解离、PCR荧光检测的步骤。本发明聚合酶链DNA扩增引物的序列3′端倒数第2、3位或第2、3、4位核苷酸硷基为原序列错配硷基。本发明方法以及本发明方法所使用的引物，能达到阻断PCR DNA扩增要求，不能使荧光探针中荧光报告基团解离，检测结果非常准确。 | ||
| 申请公布号 | CN1769489A | 申请公布日期 | 2006.05.10 |
| 申请号 | CN200510019639.5 | 申请日期 | 2005.10.20 |
| 申请人 | 湖北迪亚生物工程有限责任公司 | 发明人 | 李亦武;糜克永 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01) | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01) |
| 代理机构 | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人 | 钟锋 |
| 主权项 | 1、PCR阻断联合荧光探针检测基因突变的方法，它包括：(1)根据目标基因制备聚合酶链DNA扩增引物的步骤、(2)在具有上述引物的PCR反应液进行聚合酶链DNA扩增阻断的步骤、(3)荧光探针核酸杂交及荧光报告基团被酶解离、PCR荧光检测的步骤；其特征在于：聚合酶链DNA扩增引物的序列3′端倒数第2、3位或第2、3、4位核苷酸硷基为原序列错配硷基。 | ||
| 地址 | 430080湖北省武汉市青山区三弓路上段54号 | ||