Oralt administrerte sma peptider som utover synergi med statinaktivitet

摘要

Denne oppfinnelsen tilveiebringer nye peptider som forbedrer ett eller flere symptomer av aterosklerose. Peptidene er sterkt stabile og enkelt administrert via en oral rute. Peptidene er effektive til å stimulere dannelsen og sirkuleringen av pre-ß høy tetthet lipoprotein-liknende partikler og/eller for å fremme lipidtransport og detoksifisering. Denne oppfinnelsen tilveiebringer også en fremgangsmåte for å spore opp et peptid i et pattedyr. I tillegg inhiberer peptidene osteoporose. Når administrert med et statin, forsterker peptidene aktiviteten av statinet, som tillater statinet å bli benyttet ved signifikant lavere doseringer og/eller gjør statinene signifikant mer anti-inflammatoriske ved enhver gitt dose.