新的芳氧基－烷基－二烷基胺类化合物

摘要

本发明提供了用于生物活性化合物的合成的式(I)化合物及其制备方法，其中R¹和R²独立地选自H，C₁－C₁₂烷基或C₁－C₆全氟化烷基；X代表离去基；A是O或S；m是1到3的整数，优选为2；R³，R⁴，R⁵和R⁶独立地选自H，卤素，－NO₂，烷基，烷氧基，C₁－C₆全氟化烷基，OH或其C₁－C₄酯或烷基醚，－CN，－O－R¹，－O－Ar，－S－R¹，－S－Ar，－SO－R¹，－SO－Ar，－SO₂－R¹，－SO2－Ar，－CO－R¹，－CO－Ar，－CO₂－R¹，或－CO₂－Ar；Y选自a)结构(i)的基团其中R7和R8独立地选自H，C₁－C₆烷基或苯基；或b)任选地被取代且含有至多两个选自－O－,－NH－,－N(C₁C₄烷基)－，－N＝，和－S－(O)n－的杂原子的五元，六元或七元饱和，不饱和或部分不饱和杂环或双环杂环。

主权项

1.式I化合物及其药用盐：其中：R1和R2独立地选自H；C1-C12烷基或C1-C6全氟化烷基；X选择于-O-SO2-CH3，-O-SO2-CF3或如下结构的基团：Z是-NO2，卤素，-CH3或-CF3；A选自-O-或-S-，-SO-或-SO2-；m是0到3整数；R3，R4，R5和R6独立地选自H，卤素，-NO2，C1-C12烷基，C1-C12烷氧基，C1-C6全氟化烷基，OH或其C1-C4酯或烷基醚；-CN，-O-R1，-O-Ar，-S-R1，-S-Ar，-SO-R1，-SO-Ar，-SO2-R1，-SO2-Ar，-CO-R1，-CO-Ar，-CO2-R1，或-CO2-Ar；和Y是含有至多两个选自-O-，-NH-，-N(C1-C4烷基)-，-N＝和-S(O)n-，的杂原子的6元饱和，不饱和或部分不饱和杂环，其中n是0-2的整数，该杂环任选被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自氢，羟基，卤素，C1-C4烷基，三卤甲基，C1-C4烷氧基，三卤甲氧基，C1-C4酰氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚硫酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4羟烷基，任选由1-3个下述取代基取代的苯基：C1-C4烷基，-CO2H，-CN，-CONHR1，-NH2，C1-C4烷氨基，C1-C4二烷氨基，-NHSO2R1，-NHCOR1，-NO2。