一种人参蛋白的分离方法及该人参蛋白的用途

摘要

本发明提供了一种人参蛋白的分离方法，该方法是取人参加双蒸水煎煮，离心分离得人参水溶液；将人参水溶液与经修饰的磁性纳米微粒混合，在4℃下放置15～20min；取出容器，放置在磁性容器架上，在4℃下放置15～20min进行磁化，吸附结合了蛋白质的磁性纳米微粒；磁化后再取PBS适量，缓慢漂洗磁化后的容器，收集脱磁后的溶液用Tris·Cl(pH8.0)缓冲液水解得水解液；将水解液再次磁化，收集磁化后溶液透析，透析后用低吸附蛋白滤器滤菌即得人参蛋白的溶液，紫外分光光度仪测OD280吸光值，确定蛋白质浓度。本发明还提供了该人参蛋白溶液在制备对血源细胞双向调节作用的药物中的应用。其对源于人白血病患者骨髓的白血病细胞系的抑制作用和对脐血粒－单祖细胞的生成效果。

主权项

1、一种人参蛋白的分离方法，其特征在于：该方法具有以下步骤：[1]、取人参或西洋参置入煎煮容器中，加双蒸水进行煎煮，水沸后煎煮5-10分钟，得煎煮液，离心分离煎煮液，得人参水溶液待用；[2]、取人参水溶液置一干净容器中，加入磁性纳米微悬液混合，人参水溶液和磁性纳米微悬液之间的体积比为5∶1-1.1，置容器于低温箱内，在5℃-4℃条件下放置15～20min；[3]、取出容器，放置在一磁性容器架上，将容器连同磁性容器架一起置于低温箱内，在5℃-4℃条件下放置15～20min进行磁化，吸附结合了蛋白质的磁性纳米微粒；[4]、磁化后，取出容器，用加样枪吸出残余液，再取PBS适量，缓慢漂洗磁化后的容器，收集漂洗液，脱磁，脱磁后的溶液用pH8.0的Tris·Cl缓冲液水解，得水解液；Tris·Cl溶液的加入量为漂洗液的等体积；[5]、将水解液按步骤3所述方法再次磁化，磁化后收集溶液进行透析，透析后的溶液用低吸附蛋白滤器滤菌即得含人参蛋白的溶液。紫外分光光度仪测OD280吸光值，计算蛋白质含量。