| 发明名称 | 2－吡啶甲醛的制备方法 | ||
| 摘要 | 2－吡啶甲醛的制备属于有机化合物的合成方法，以2－氰基吡啶为起始原料，在质子酸水溶液中，于一般温度下，分别采用固定床装置和釜式反应装置，以钯碳作催化剂，催化加氢一步反应合成2－吡啶甲醛；所述质子酸为硫酸、盐酸、磷酸和乙酸，2－氰基吡啶与质子酸的摩尔配比为1∶1.0～5.0；质子酸水溶液的质量浓度在5％～50％之间；所述的钯碳催化剂，钯含量在1％～15％之间，其质量用量为2－氰基吡啶用量的5％～40％。本发明反应条件适宜，收率高，操作简便，易于工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN1763009A | 申请公布日期 | 2006.04.26 |
| 申请号 | CN200510094615.6 | 申请日期 | 2005.09.29 |
| 申请人 | 江苏工业学院 | 发明人 | 陈群;何明阳;陈圣春;张益峰;郭一 |
| 分类号 | C07D213/48(2006.01) | 主分类号 | C07D213/48(2006.01) |
| 代理机构 | 南京知识律师事务所 | 代理人 | 汪旭东 |
| 主权项 | 1.2-吡啶甲醛的制备方法，其特征是：以2-氰基吡啶为起始原料，在质子酸水溶液中，于一般温度下，分别采用固定床装置和釜式反应装置，以钯碳作催化剂，催化加氢一步反应合成2-吡啶甲醛；所述质子酸为硫酸、盐酸、磷酸和乙酸，2-氰基吡啶与质子酸的摩尔配比为1∶1.0～5.0；质子酸水溶液的质量浓度在5％～50％之间；所述的钯碳催化剂，钯含量在1％～15％之间，其质量用量为2-氰基吡啶用量的5％～40％；其中采用釜式反应装置实现间歇反应的温度范围为-10℃～90℃；其中采用固定床装置实现连续反应的温度范围为-10℃～60℃之间，压力在1～30公斤/厘米2之间，空速为0.2～10h-1之间。 | ||
| 地址 | 213016江苏省常州市白云路 | ||