| 发明名称 | 胍衍生物及其作为神经肽FF受体拮抗剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的胍衍生物，其中，A代表一个具有3－6个可任意取代的碳原子的分子链，其中的一个碳原子可被－N(R’)－或者－O－取代；R’代表氢或者一取代基；骨架环仅含有噻唑部分的两个双键；通式(I)的碱性化合物的可药用的酸加成盐，含有酸基的式(I)化合物与碱形成的可药用的盐，含有羟基或羧基基团的式(I)化合物的可药用的酯及其水合物或者溶剂化物；其是部分已知和部分新颖的，显示具有阻断神经肽FF受体拮抗剂的效果。本发明用于治疗疼痛和痛觉过敏，在酒精、精神和尼古丁依赖情况下的除瘾综合症以及用于改善或消除这些依赖性，用于调节胰岛素分泌、食物摄取、记忆功能、血压以及电解质与能量平衡，用于治疗小便失禁。本发明可使用常规方法制备。 | ||
| 申请公布号 | CN1761673A | 申请公布日期 | 2006.04.19 |
| 申请号 | CN200480007447.6 | 申请日期 | 2004.03.22 |
| 申请人 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 发明人 | 爱娃·卡洛夫;马修·斯戴格尔;奥利弗·维尔丹奈尔;安雅·费舍尔;沃尔克·布鲁;克特·希尔伯特;海因茨·弗雷兹;托马斯·格勒 |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01);C07D277/82(2006.01);C07D277/60(2006.01);C07D417/04(2006.01);A61K31/428(2006.01);A61K31/429(2006.01);A61K31/437(2006.01);C07D277/00(2006.01);C07D221/00(2006.01);C07D223/00(2006.01) | 主分类号 | C07D513/04(2006.01) |
| 代理机构 | 中国商标专利事务所有限公司 | 代理人 | 徐小琴 |
| 主权项 | 1.通式I的胍衍生物其中：A代表一个具有3-6个可任意取代的碳原子的分子链，其中的一个碳原子可被-N(R’)-或者-O-取代；R’代表氢或者一取代基；骨架环仅含有噻唑部分的两个双键；式I的碱性化合物的可药用的酸加成盐，含有酸基的式I化合物与碱形成的可药用的盐，含有羟基或羧基基团的式I化合物的可药用的酯及其水合物或者溶剂化物；作为神经肽FF受体拮抗剂或者在制备相应的药物产品中的应用。 | ||
| 地址 | 瑞士阿施威尔 | ||