| 摘要 |
Un compuesto de fórmula (I) y sus derivados farmacéutica y/o veterinariamente aceptables, en la que R1 es un átomo de H, un grupo alquilo de C1-6, un grupo -C(X)Y, un grupo cicloalquilo de C3-8, un grupo arilo, un grupo het, un grupo arilo-alquilo de C1-4, o un grupo het-alquilo de C1-4, en el que los grupos cicloalquilo, arilo o het están opcionalmente sustituidos por al menos un sustituyente independientemente seleccionado de los grupos alquilo de C1-8, alcoxi de C1-8, OH, halo, CF3, OCF3, SCF3, hidroxi-alquilo de C1-6, alcoxi de C1-4-alquilo de C1-6, y alquilo de C1-4-S-alquilo de C1-4; R2 es un grupo arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente independientemente seleccionado de los grupos alquilo de C1-8, alcoxi de C1-8, OH, halo, CF3, OCF3, SCF3, hidroxi-alquilo de C1-6, alcoxi de C1-4-alquilo de C1-6, y alquilo de C1-4-S-alquilo de C1-4; R3 es un grupo alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8-alquilo de C1-6, arilo, het, arilo-alquilo de C1-4 o het-alquilo de C1-4, en el que los grupos cicloalquilo, arilo o het están opcionalmente sustituidos por al menos un sustituyente independientemente seleccionado de los grupos alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, OH, halo, CF3, OCF3, SCF3, hidroxi-alquilo de C1-6, alcoxi de C1-4-alquilo de C1-6, y alquilo de C1-4-S-alquilo de C1-4; X es un átomo de S o de O; Y es un átomo de H, un grupo alquilo de C1-6, arilo, het, arilo-alquilo de C1-4 o het-alquilo de C1-4; y n es 1 ó 2, siempre que cuando n sea 1, m sea 0 ó 1 y cuando n sea 2, m sea 0, en la que si m es 0, entonces * representa un centro quiral. Los compuestos de la invención exhiben actividad tanto como agentes inhibidores de la reabsorción de la serotonina como de la noradrenalina, y por lo tanto tienen utilidad en una variedad de áreas terapéuticas, por ejemplo, en la incontinencia urinaria.
|
