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Un método para estabilizar un ácido arilcarboxílico o su sal farmacológicamente aceptable en una solución acuosa, el cual comprende la adición de (a) un ácido piridoncarboxílico según la fórmula (IV): en la que X es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, y R12, R13, R14 y R15 son los mismos o distintos y cada uno es un átomo de hidrógeno; un halógeno; un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; un grupo cicloalquilo C3-C9 opcionalmente sustituido; un grupo acilo seleccionado del grupo que consiste en formilo, acetilo, propionilo, butirilo, isobutirilo, valerilo, benzoílo, naftoílo, toluoílo y saliciloílo, que puede ser sustituido por alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, alquiltio C1- C2, alquil C1-C3-amino, cicloalquilo (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6), halógeno; amino, grupo protector de amino, hidroxilo, cianohidroxilo protegido, nitro, carboxi, carboxi protegido, sulfo, sulfamoílo, imino, oxo, aminoalquilo(C1-C2), carbamoiloxi o hidroxialquilo(C1-C3); un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; en la que R12 y R13 forman opcionalmente un grupo heterocíclico de 4 a 6 miembros con el átomo de nitrógeno adyacente y X, y R14 y Rl5 forman opcionalmente un grupo heterocíclico de 4 a 6 miembros con el átomo de carbono adyacente, con la condición que cuando X es un átomo de nitrógeno, R13 sea nulo, o (b) cinoxacino o esparfloxacino, o su sal farmacológicamente aceptable, a un ácido arilcarboxílico según la fórmula (I): Ll-R1COOH (I) en la que L1 es un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido o grupo arilo que no tiene más de 14 átomos de carbono; y R1 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido que no tiene más de 4 átomos de carbono o un enlace sencillo, o su sal farmacológicamente aceptable.
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