| 发明名称 | 药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及包含微粒的药物制剂，所述微粒基本上包括非－吸湿内部晶核和包含至少一个生物活性分子的外涂层。本发明还涉及形成微粒的方法，所述微粒基本上包括非－吸湿内部晶核和包含至少一个生物活性分子的外涂层。 | ||
| 申请公布号 | CN1758900A | 申请公布日期 | 2006.04.12 |
| 申请号 | CN200480006519.5 | 申请日期 | 2004.01.09 |
| 申请人 | 斯特拉斯克莱德大学;格拉斯哥大学董事会 | 发明人 | B·D·穆尔;M·C·帕克;J·帕特里奇;J·沃斯;M·M·克赖纳;H·N·E·史蒂文斯;M·V·弗洛里斯;A·鲁斯 |
| 分类号 | A61K9/16(2006.01) | 主分类号 | A61K9/16(2006.01) |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 程金山 |
| 主权项 | 1.一种形成微粒的连续方法，其包括如下步骤：(d)提供包括共沉淀剂分子和生物活性分子的水溶液，每个共沉淀剂的分子具有基本上少于4kDa的分子量，其中水溶液能形成包括共沉淀剂和生物活性分子的共沉淀物，所述共沉淀物具有超过约90℃的熔点；(e)快速将生物活性分子/共沉淀剂分子溶液与更大体积的实质上的水混溶性有机溶剂混合，从而使共沉淀剂和生物活性分子从形成所述微粒的溶液中共沉淀出来；和(f)任选地从有机溶剂中分离所述微粒。 | ||
| 地址 | 英国格拉斯哥市 | ||