| 发明名称 | 伊贝沙坦的新合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供通过Suzuki偶联反应制备伊贝沙坦的方法和用于该方法的新型中间体2－丁基－3－(4’－溴代苄基)－1，3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮。该新方法包括使这种中间体与被保护的咪唑苯基硼酸反应的步骤。 | ||
| 申请公布号 | CN1759113A | 申请公布日期 | 2006.04.12 |
| 申请号 | CN200480006778.8 | 申请日期 | 2004.01.16 |
| 申请人 | 特瓦制药工业有限公司 | 发明人 | G·尼斯内维奇;I·鲁赫曼;B·佩尔茨科夫;J·卡夫塔诺夫;B·－Z·多利茨基 |
| 分类号 | C07D403/10(2006.01);C07D235/02(2006.01);C07D257/00(2006.01);C07D235/00(2006.01) | 主分类号 | C07D403/10(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘维升;王景朝 |
| 主权项 | 1.制备2-丁基-3-[2′-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)-联苯-4-基甲基]-1，3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮的方法，包括在催化剂的存在下、在包括第一和第二溶剂的溶剂系统中、使2-丁基-3-(4-溴代苄基)-1，3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮与2-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)苯基硼酸反应的步骤。 | ||
| 地址 | 以色列佩塔提克瓦 | ||