| 摘要 |
<p>Je popsán farmaceutický prostredek pro orální nebo topické podávání, který zahrnuje a) od 0,1 procenta do 30,0 procent jedné nebo více hydrofobních aktivních slozek; b) od 0,1 procenta do 60,0 procent jednoho nebo více zelatinacních cinidel vybraných ze skupiny zahrnující polyglycerolestery mastných kyselin obecného vzorce (1); c) od 0,1 procenta do 60,0 procent jedné nebo více gelotvorných látekvybraných ze skupiny zahrnující polyglycerolestery mastných kyselin a/nebo nenasycených mastných kyselin obecného vzorce (2), jejíz hodnota HLB nenívyssí nez 9; d) od 1,0 procenta do 60,0 procent jedné nebo více kozelatinacních látek vybraných ze skupiny zahrnující makrogolglycerolestery triglyceridu, parciální glyceridy mastných kyselin nebo makrogolestery mastných kyselin, pricemz prumerné mnozství ethylenoxidu zreagovaného pri syntéze techto sloucenin ciní od 50 molu do 150 molu a soucasnepomer mezi slozkami b) a d) je v rozmezí od 0,1:1do 10:1; e) od 5,0 procent do 30,0 procent ethanolu; pricemz mnozství jednotlivých slozek je zvoleno tak, ze jejich celkové mnozství ciní 100 procenta po zredení vodou vytvorí farmaceutický prostredek disperzi polymorfních gelových cástic o velikosti v rozmezí od 0,2 mikrometru do 500 mikrometru; s podmínkou, ze jako slozku c) nelze pouzít samotný polyglyceryl-3-ester kyseliny olejové nebo smes tvorenou pouze polyglyceryl-3-estery kyseliny olejové.</p> |
