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<P>Procédé de préparation stéréosélectif d'une molécule fluorée, possédant un atome de fluor porté par un carbone asymétrique de configuration (R) ou (S), situé en α d'un groupe ester ou cétone, de formuleprocédé dans lequel on réalise la décomposition thermique du composé fluorosulfite correspondant, de configuration inverse (R ou S) sur le C* portant le groupe fluorosulfite, en présence d'un catalyseur comprenant un atome d'azote tertiaire. Ce procédé permet par exemple de produire le (R)-2-fluoropropionate de méthyle. Des voies d'accès au composé fluorosulfite sont également divulguées, permettant de produire la molécule fluorée en deux ou trois étapes à partir de l'alcool correspondant de configuration inverse. Ce procédé a l'avantage de produire des molécules fluorées par inversion de configuration, ayant une pureté optique égale ou supérieure à 95%, à partir de réactifs peu chers et peu générateurs d'effluents.</P>
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