| 发明名称 | 二肽基肽酶IV抑制剂在制备治疗2型糖尿病的药物中的用途 | ||
| 摘要 | 一种治疗处于2型糖尿病发病危险中的或者处于该病早期的个体的方法，以延迟该病的起病和进展，其包括向所述个体给予重复剂量的二肽基肽酶IV抑制剂或其前药。 | ||
| 申请公布号 | CN1248683C | 申请公布日期 | 2006.04.05 |
| 申请号 | CN02808095.5 | 申请日期 | 2002.04.10 |
| 申请人 | 费林股份公司 | 发明人 | P·布罗卡;B·叙德尔;M·L·奥贝尔 |
| 分类号 | A61K31/00(2006.01);A61K31/40(2006.01);A61K31/497(2006.01);A61K31/426(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61P3/10(2006.01) | 主分类号 | A61K31/00(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 1.二肽基肽酶IV抑制剂在制备用于治疗处于2型糖尿病发病危险中的或者处于该病早期的个体以延迟该病的起病和进展的药物组合物中的用途，其中所述二肽基肽酶IV抑制剂是根据通式1的化合物或者其药学上可接受的盐<img file="C028080950002C1.GIF" wi="523" he="387" />其中：X选自CH<sub>2</sub>；R<sup>1</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基和(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>R<sup>3</sup>；R<sup>2</sup>为CN；R<sup>3</sup>选自NH-Het和NHCO-Het；且Het是吡啶基、嘧啶基或吡嗪基，其任选被多至两个独立地选自甲基、Cl、F、CN和CF<sub>3</sub>的基团取代；并且n为2、3、4或5。 | ||
| 地址 | 荷兰霍夫多普 | ||